تحضير صباغ ثنائي الآزو انطلاقاً من مركب حلقي غير متجانس

المؤلفون

  • عبد الكريم الحمد الكيمياء العضوية: قسم الكيمياء – كلية العلوم – جامعة اللاذقية – اللاذقية – سوريا
  • سلمان نصر الكيمياء العضوية: قسم الكيمياء – كلية العلوم –جامعة طرطوس –طرطوس– سوريا
  • جنان عيسى قسم الكيمياء (كيمياء عضوية) – كلية العلوم – جامعة اللاذقية – اللاذقية – سوريا

الكلمات المفتاحية:

مركبات آزو حلقية متغايرة – أصبغة آزو من 4،3،1 تياديازول

الملخص

في هذا البحث، تم تصنيع صباغ آزو ثنائي وظيفة الآزو على مرحلتين:

المرحلة الأولى : انطلاقاً من 2-) 5- أمينو-4،3،1- تيا ديآزول-2- ايل )الفينول والذي تم تحضيره من تفاعل ساليسيل ألدهيد مع ثيو سمي كاربازيد والحصول على أساس شيف الموافق وهو 2-)2-هيدروكسي بنزيليدين )هيدرازين كربوتيو أميد والمعرف ثيو سمي كاربازون ساليسيل ألدهيد ، ومن ثم انجاز تفاعل التحلق بوجود ثلاثي كلور الحديد ومن ثم  ديأزة 2-) 5- أمينو-4،3،1- تيا ديآزول-2- ايل) الفينول بدرجة حرارة بين℃ 2 -و 0، وتنفيذ تفاعل الاقتران له مع بيتا-نفتول كمكوّن آزو بنسبة مولية 1:1 ، وبذلك تم الحصول على 1-((5-(2-هيدروكسي فينيل) 1-3-4 تيا ثنائي آزول-2-ايل) دياآزينيل) نفتالين-2-أول )صباغ أحادي الآزو) ذات لون أخضر وبمردود قدره 88%.

المرحلة الثانية، تم تفاعل ناتج المرحلة الأولى صباغ أحادي الآزو مع حمض السلفانيليك المديأز المحضر بنسبة مولية1:1 بين المواد المتفاعلة مع التحريك المستمر في درجة حرارة الغرفة لمدة ثلاث ساعات، فتشكل راسب أحمر) صباغ ثنائي الآزو) بمردود قدره 80%

تم متابعة سير التفاعل باستخدام تقنية كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة (TLC)، وتم تنقية المنتج وفصله بطريقة كروماتوغرافية.

تم إثبات البنية المتوقعة للصباغ النهائي الذي تم الحصول عليه باستخدام معطيات طيفي الطنين النووي المغناطيسي 1H NMR ,13C NMR)) ومطيافية الأشعة تحت الحمراء FT-IR.

التنزيلات

منشور

2026-02-19