اصطناع 1-(2- هيدروكسي فينيل) -3- فينيل بروبان-1,3- ديون ودراسة بعض خصائصه الفيزيائية والحيوية

المؤلفون

  • محمد كيش الكيمياء العضوية: قسم الكيمياء- كلية العلوم- جامعة حمص- حمص- سوريا.
  • هدى عبد الحميد الكيمياء العضوية: قسم الكيمياء- كلية العلوم- جامعة حمص- حمص- سوريا.

الكلمات المفتاحية:

β- ثنائي الكيتونات،1 -(2- هيدروكسي فينيل) -3- فينيل بروبان-1,3- ديون، الأسيتوفينون، 2- هيدروكسي بنزوات البروبيل.

الملخص

تم في هذا البحث إصطناع المركب1 -(2- هيدروكسي فينيل) -3- فينيل بروبان-1,3- ديون (أحد مشتقات β- ثنائي الكيتون) بنتيجة تفاعل 2- هيدروكسي بنزوات البروبيل مع الأسيتوفينون، وبوجود حفاز أساسي متجانس ]هيدروكسيد رباعي بوتيل الأمونيوم[، بنسبة مولية للمواد المتفاعلة ((1:1 (2- هيدروكسي بنزوات البروبيل: الأسيتوفينون)، وذلك عند درجة حرارة 45 درجة مئوية، وزمن تفاعل قدره 14 ساعة حيث تم الحصول على المنتج المطلوب بانتقائية جيدة ومردود 69%، بعد ذلك تم تحديد بعض الخصائص الفيزيائية لناتج التفاعل من خلال قياس كلاً من درجة العكارة، الكثافة لمحلول المركب المُحضر.

تمت دراسة الفعالية الحيوية لناتج التفاعل على نوعين من الجراثيم إيجابية وسلبية الغرام ومقارنتها مع مادة مرجعية "الجنتامايسين"، حيث تبين نتيجة الدراسة قدرة متوسطة على تثبيط نمو الجراثيم الإيجابية وقدرة أفضل على تثبيط نمو الجراثيم السلبية وذلك عند التراكيز المدروسة بالمقارنة مع المادة المرجعية (الجنتامايسين).

تم تتبع سير التفاعل باستخدام كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة (T.L.C)، ثم فُصل ناتج التفاعل وتمت تنقيته كروماتوغرافياً، كما حُددت بنيته الجزيئية باستخدام الطرائق الطيفية المناسبة FT-IR , 1H-NMR, 13C-NMR.

التنزيلات

منشور

2026-06-24